参红胶囊发明世界上第一个中国人癌胚抗原肿瘤疫苗的黄爱强医学博士的发明专利。作为负责的药业公司,我们希望使用者在医生指导下正确使用参红胶囊。

 

关于疗效、适应症、副作用

17家权威医院,598例临床数据,证实参红胶囊五大特点

参红胶囊延长病人生存期一倍以上

用参红胶囊肿瘤缓解率提高近一倍

约12%病人恢复正常工作和生活

参红胶囊比许多国外新药,包括靶向药物疗效更好

参红胶囊对多种肿瘤有效,长期服用安全

参红祛瘀散结胶囊使用说明书

 

抗癌原理和产品的独特性

 

卫生部长肯定中医药的优势

依据获诺贝尔奖的普里高津散耗理论设计,和谐思想的结晶

广西中药独特的地域性,孕育参红胶囊强劲疗效

 

荣誉和我们努力的方向

原国家医药领导一致肯定参红胶囊

参红胶囊屡获国际国内大奖

圣保堂药业专注于肿瘤康复事业

黄爱强博士还发明世界上第一个中国人癌胚抗原肿瘤疫苗

17家国内权威医院的临床报告

广西医科大学梁安民临床报告

立项报告和治愈个案

药理基础报告

中山医科大学药效学报告

专利报告和证书

方家椿教授的中肯评价

 

厂家招商:代理商资格申请表

有志加盟圣保堂的人才申请表

为了病人,发现假药请投诉

顾客问题回答

 

参红祛瘀散结胶囊

广西圣保堂药业有限公司出品

国家立项报告国经贸[1993]230号

国家高新技术产品:P0501A0028

国药准字:B20020060

专利号:ZL02138879.2

    广西道地药材国家规范种植:桂科攻0718002-3-12

  

 

 

   ·癌症常规治疗手术、化疗、放疗……死亡率都很高,中国肝癌防治组副组长 梁安民的临床报告,联用参红胶囊治疗恶性肿瘤的缓解率为69.4%,能延长病人生存期一倍以上

   ·为什么参红胶囊如此有效?国家立项报告国经贸[1993]230号)指出,本产品是用获诺贝尔奖的耗散理论设计的可以杀灭癌细胞没有副作用的中医治本药物所以结合西医治疗手段时能产生奇迹的效果

   ·中国医学科学院研究员方家椿教授经比较认为:参红胶囊比许多国外新药,包括靶向药物疗效更好世界抗癌协会兼美国抗癌联合会负责人乌巴特尔称该药是目前世界上最好的抗癌新药之一

 

 

 

    2005年1月17日,“全国肿瘤康复促进工程”在北京人民大会堂正式启动,国家领导人布赫、钱信忠、谭云鹤、齐某甲等出席了启动仪式,方家椿教授中肯评价了参红胶囊,参红胶囊成为工程唯一指定用药,揭开了肿瘤康复的新篇章。

方家椿教授的中肯评价

 

 

    方家椿教授:中国医学科学院研究员、中国抗癌协会临床医学理事、北京大学临床肿瘤学院曾承担研究生《肿瘤学》课程教学 。方家椿教授在通过对参红胶囊数十年的临床测试研究后认为:参红胶囊经国内多家知名大医院对598例中晚期实体瘤,包括:肠癌、肺癌、肝癌、胃癌、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌等。根据癌症患者临床治疗观察,结果表明该药有明显的对控制恶性肿瘤的生长,延长病人的生存期,减轻化疗毒副作用,提高患者的免疫功能和生存质量均有很好的作用。与化疗药联合应用其癌症总缓解率(CR+PR)达到41.98%,而化疗对照组为:23.90%,说明参红祛瘀散结胶囊具有显著的疗效。比许多国外新药,包括靶向药物疗效更好。

 

 方家椿教授中肯评价参红胶囊的原文如下   


    “参红祛瘀散结胶囊”是获得我国知识产权保护和国药准字号新复方抗癌中药。该药经过国内多家知名大医院对598例中晚期实体瘤,包括:肠癌、肺癌、肝癌、胃癌、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌等。根据癌症患者临床治疗观察,结果表明该药有明显的扶正培本和增效减毒功效,对控制恶性肿瘤的生长,延长病人的生存期,减轻化疗毒副作用,提高患者的免疫功能和生存质量均有很好的作用。与化疗药联合应用其癌症总缓解率(CR+PR)达到41.98%,而化疗对照组为:23.90%,说明参红祛瘀散结胶囊具有显著的疗效。


    当前对中晚期癌症的药物治疗是一个世界难题,单用现有的西药化疗药已证明疗效差、毒性大,而联合中西药治疗,可以使化疗的毒副作用减轻,疗效大大提高,这是我国癌症治疗的一大优势。目前采用综合措施治疗癌症已成为医学界的共识,而中西药在癌症综合治疗措施中的重要作用已得到公认。


    最近,美国国家食品药品管理局(FDA )批准了一批抗癌新药,如Gleevec(一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂)、Herceptin(癌基因Her-2 抑制剂)、Iressa(EGFR酪氨酸激酶抑制剂)) Erbitux (EGFR单抗)、Avastin (VEGF单抗)等。

 

    经过临床应用表明,这些抗癌新药的疗效并不满意,例如:治疗肠癌的Avasteen,临床试验的400名晚期肠癌者的生存期平均仅延长4.7个月。另一种治疗肠癌的新药Erbitux确实能够缩小癌瘤,但是它却无助于延长晚期肠癌者的生存期。并且一周剂量的Erbitux耗资2400美元(超过2万元人民币)。


    肺癌靶向药物Iressa是AstraZeneca公司开发的一种采用最新生物技术的药物,它干扰癌细胞中的一种分子信号。可是临床试验数据表明,该药用于肺癌治疗,仅发现10%患者的肿瘤有所减小,并不能够减轻患者症状或是延长生存期。


    去年8月,两位意大利药理学家在英国医学月刊(British Medical Journal )上发表论文,对1995年一2000年间欧洲上市的12种抗癌西药的疗效同相关标准疗法进行比较,他们没有发现这12种新药有任何实质性的优越之处:患者生存率没有提高,生活质量没有改善,安全性也没有改进。而所有这些新药的价格却大幅上升,比传统西药的价格高几倍,其中一种新药甚至比“旧药”贵350倍。


    为什么美国FDA批准的抗癌新药,其科技含量高,分子靶点清楚,但疗效却不理想,这是因为癌症是一种多基因疾病,虽然疾病表现为局部的肿块,而实际是一个涉及全身很多器官功能的全身性疾病,由于癌细胞的基因不稳定性造成的瘤细胞的“异质性”使癌症出现十分复杂的病理和病理生理改变。而那些针对单基因、单分子靶点的抗癌药,可能在细胞分子水平上有效但临床使用却效果不好。大量事实证明,单因素和单靶点的药物研发策略已经不能满足防治复杂性疾病的需求。现在普遍认为,“系统生物学”的研究方法将是未来药物研发的必由之路。


    所谓“系统生物学”是研究一个生物系统中所有组成成分的构成,以及在特定条件下相互作用规律的学科,其核心是整体性研究和系统性研究。20世纪生物学经历了由宏观到微观的发展过程,由形态、表型的描述逐步分解、细化到生物体的各种分子及其它功能的研究。而21世纪的“系统生物学”则是由微观到宏观研究各种生命现象。系统生物学为医学发展带来新的契机。人类疾病,尤其是复杂多基因疾病,比如癌症便是系统生物学要解决的一个医学难题。


    我国传统中医药理论一直注重系统论和辩证观,这与系统生物学说不谋而合。将系统生物学与医学紧密结合,探索具有中国特色的研究体系和发展战略,这是中国人责无旁贷的任务和新的机遇。


    “参红祛瘀散结胶囊”研发成功就是我国传统中医药理论和现代生物基因理论相结和的一个有益的尝试。我们广大肿瘤科技工作者将不负历史使命,再接再厉将新产品的研发工作进行到底,造福于社会。  

                   
方家椿教授在全国肿瘤疾病康复促进工程启动仪式上的讲话 2005 .1.1

 

  
 

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